存在两种类型的肥胖，其中一种特别糟糕

几项捷伊科学研究将营养不良分为三种相同的血清型，五种血清型对他们的身体功能都有相同的负面影响。这一辨认出不仅能为确诊与运动量相关的身体状况提供更多更细致的依照，还能带来更个人化的瘦身方案。

现阶段，营养不良是通过运动量指数 (BMI) 来确诊的，但新科学研究背后的团队表示，这种方式过于结实，且可能会因忽视子代的生物化学差异而造成欺骗。

一类营养不良类别的特点是单纯碳水化合物量大，另一类则是碳水化合物量大的同时，关节量更少。令他们惊讶的是，第三种类别与发炎相关，而发炎与肺癌和其它病症的风险增加相关。

采用纯粹的统计数据驱动方式，他们第一次看见至少有三种相同的营养不良新陈代谢血清型，每一类都有负面影响健康的生理和大分子特点。明尼苏达州范伊泽尔科学研究所的新陈代谢病症应用领域的表征遗传DNA学科学研究员 J. Andrew Pospisilik 说。将那些辨认出转化为临床可用的检验依照能帮助医生为患者提供更多更准确的保健。

生物化学家们利用 TwinsUK 科学研究项目收集的 153 对孪生的统计数据，得出了三种负面影响运动量的新陈代谢血清型：三种难瘦，三种难营养不良。

那些结论随后在生物医学的大鼠模型中得到校正：采用DNA完全相同、在完全相同自然环境中长大、吃完全相同食物的大鼠。

genomes表明，除了饮食习惯、自然环境和遗传DNA以外，还有其它要素。一类可能的说明涉及表征遗传DNA记号——对 DNA 大分子进行的非代码润色会发生改变DNA的加载方式。表征遗传DNA学能说明，为什么具有完全相同 DNA 公钥的孪生并不总是完全相同。

他们在生物医学的科学研究结论几乎Cadours了人类孪生的统计数据。Pospisilik 说。他们再次看见了三种相同的营养不良血清型，当中一类或许是表征遗传DNA可促发的，其特点是更少的关节和更高的碳水化合物、高发炎信号、高生长激素水平和强烈的表征遗传DNA特点。

从科学研究人员现阶段知晓，第三种营养不良——与发炎相关的营养不良——或许是偶然促发的。这意味着那些辨认出也可能有助于分析所谓的无法说明的基因型突变 (UPV)，即遗传DNA和自然环境以外的其它因素。

一百年来，生物化学家一直在思考 UPV，这项科学研究暗示表征遗传DNA学与 UPV 相关。

如果在未来的人体校正科学研究中能确认存有三种(或更多)类别的营养不良，那么各种营养不良干预——如饮食习惯发生改变或瘦身手术——可能会根据营养不良类别造成相同的效果。一个全捷伊应用领域刚刚拉开序幕。

全世界有近20亿人被确诊为埃唐佩县，超过6亿人罹患营养不良症，但他们没有依照更准确的运动量其原因对子代进行多层的框架。这就是他们现在想要弥补的盲点。Pospisilik 说。

该科学研究已发表在《自然·新陈代谢》上。